北京包裝材料不溶性微量儀

l 設(shè)有三級密碼管理權(quán)限

l 單機可設(shè)有32位操作員

l 可提供單機版3Q認證文件及資料

儀器參數(shù)：

測試范圍：1～500μm

通道設(shè)置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm（根據(jù)用戶需求可設(shè)定通道）

藥典通道：≥10μm、≥25μm

藥 包 材 通 道：≥5μm、≥10μm、≥25μm、

取樣體積范圍：0.1-1000ml

最小進樣體積：≥0.1ml 以上任意體積

體積  準確度：<±0.5%

計 數(shù) 范 圍 ：0～9999999 粒

檢測微粒濃度：0～10000 粒/ml

相對標準偏差：RSD ≤ 2%（標準粒子≥1000 粒/ml）

通道 分辨率 ：≥ 95% （≥10μm 通道）

取 樣 時 間 ：5ml（<8秒） 100ml（<3分鐘）根據(jù)需求設(shè)定取樣時間

準 確 度：規(guī)定值±5%以內(nèi)  

攪拌速度：0～2000 轉(zhuǎn)/分，勻速可調(diào)

工作溫度：0～40℃

工作電壓：AC220V±10%；50Hz；≤90W

儀器尺寸：420*350*470(mm）

北京包裝材料不溶性微量儀

儀器滿足《中國藥典》可直接檢測注射用液、無菌粉、輸液用器具、濾除率及一次性血路產(chǎn)品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017標準、包裝材料YBB00272004-2015等標準。

性能特點：滿足《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、輸液具及濾除率的微粒含量及大小，符合GB8368-2005及GB8668-2018標準。

l采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測

l采用進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設(shè)定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。

l進樣狹縫及管路采用進口316L及進口PTFE材料，可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。

l根據(jù)進樣量的需求，可更換不同的高壓進樣系統(tǒng)

l設(shè)有藥典標準大輸液測試及藥包材測試，測試次數(shù)可以任意設(shè)定

l設(shè)有濾除率專用檢測

l設(shè)有輸液用器具檢測方法