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天津藥品穩定性試驗箱廠家 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗。產品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關標準。產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。

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